1．目的

　　對(duì)本實(shí)驗(yàn)室菌種、毒種的申購、保存、保管、領(lǐng)用、處理等各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)行有效的監(jiān)督控制，防止意外事故發(fā)生，確保疾病預(yù)防與控制檢驗(yàn)業(yè)務(wù)及科研教學(xué)工作。

　　2．適用范圍及菌種、毒種專職管理人員

　　適用于本科微生物實(shí)驗(yàn)室菌種、毒株的管理；

　　我們今天就來講講標(biāo)準(zhǔn)菌種的取樣流程

　　1)在取樣之前應(yīng)確認(rèn)貨、證是否相符.

　　2)取樣過程中應(yīng)避免與水等環(huán)境的不良因素影響,防止樣品被污染.

　　3)取樣用具(如注射器、采血管、試管、探子、鏟子、匙、取樣器、剪子、樣品袋等)必須是經(jīng)過滅菌的.

　　4)對(duì)采集的樣品一般要求隨機(jī)取樣.若懷疑有可能受病原體污染或者帶有病原體的樣品,可以進(jìn)行選擇取樣.

　　5)根據(jù)樣品種類(如盒裝、袋裝、瓶裝和罐裝),應(yīng)取完整密封的樣品.如果樣品很大,則需用無菌取樣器取樣;若樣品是粉末,應(yīng)邊取邊混合;若樣品是液體的,通過振搖即可混勻;若樣品是冷凍的,應(yīng)保持冷凍狀態(tài)(可放在冰內(nèi)、冰箱的冷盒內(nèi)或低溫冰箱內(nèi)保存),而非冷凍動(dòng)物產(chǎn)品須保持在0℃~5℃中保存.

　　6)取樣前或取樣后應(yīng)在盛裝樣品的容器或樣品袋上立即貼上標(biāo)簽,每件樣品必須標(biāo)記清除(包括品名、來源、數(shù)量、取樣地點(diǎn)、取樣人及取樣日期).

　　7)獲取有關(guān)取樣產(chǎn)品的信息:如樣品名稱、批量大小、包裝類型、包裝容器體積、生產(chǎn)線、產(chǎn)品編號(hào)或控制號(hào)、批量號(hào)、標(biāo)簽內(nèi)容、包裝破損狀況、產(chǎn)品存放地點(diǎn)或建筑物的基本情況等.

　　8)當(dāng)客戶對(duì)所規(guī)定的取樣程序有偏離、添加或刪節(jié)的要求時(shí),應(yīng)詳細(xì)記錄這些要求和相關(guān)的取樣資料,并記入包含檢測結(jié)果的所有文件中,同時(shí)告知相關(guān)人員.

　　9)當(dāng)取樣作為檢測一部分時(shí),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有程序記錄與取樣有關(guān)的資料和操作.這些紀(jì)錄應(yīng)包括所用的取樣程序、取樣人的識(shí)別、環(huán)境條件(如果相關(guān))、必要時(shí)有抽樣地點(diǎn)的圖示或其他等效方法,如果合適,還應(yīng)包括取樣程序所依據(jù)的統(tǒng)計(jì)方法.

　　標(biāo)準(zhǔn)菌種使用注意事項(xiàng)：

　　1.從事標(biāo)準(zhǔn)菌種進(jìn)出口的單位，除具備菌種生產(chǎn)經(jīng)營許可證以外，還應(yīng)當(dāng)依照國家外貿(mào)法律、行政法規(guī)的規(guī)定取得從事菌種進(jìn)出口貿(mào)易的資格。

　　2.標(biāo)準(zhǔn)菌種進(jìn)出口審批單有效期為3個(gè)月。

　　3.為境外制種進(jìn)口菌種的，可以不受注釋1的限制，但應(yīng)當(dāng)具有對(duì)外制種合同。進(jìn)口的菌種只能用于制種，其產(chǎn)品不得在國內(nèi)銷售。

　　4.從境外引進(jìn)試驗(yàn)用菌種及擴(kuò)繁得到的菌種不得作為商品菌種出售。

　　以上便是今天關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)菌種的取樣流程和注意事項(xiàng)一定要引起重視的全部分享了，希望對(duì)大家今后使用本設(shè)備能有幫助。